发表日期:2023-07-28
江苏省镇江市医疗器械经营政策要求:一类医疗器械备案、二类医疗器械备案、三类医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔,可满足药监局GSP认证要求,软件支持UDI,符合药监部门最新验收标准。
南京服务热线:13213014788(同微信)
南京合作加盟:18903838788 招独家服务商
招独家城市服务商
南京医疗器械行业药监验收软件(含UDI功能)【完全符合药监局最新验收标准,帮助医疗器械企业轻松过证】
软件可满足南京药监局GSP认证要求:软件全面支持UDI,符合药监部门最新验收标准
软件支持异地化网络办公管理:支持异地化远程办公,为用户异地办公提供了便捷,可实现仓库、总(分)公司与服务器进行网络实时连接。
软件适用企业:医疗器械经营企业( I类、II类、 III类)、体外诊断试剂的经营企业、医疗器械生产企业、体外诊断试剂生产企业、医疗器械连锁企业、眼镜经营企业。
猜您关注:
医疗器械经营许可证怎么办理 医疗器械经营许可证办理条件及流程 医疗器械经营许可证如何办理及办理流程及条件
办理医疗器械经营许可证需要哪些资料 办理医疗器械经营许可证的条件 医疗器械许可证办理流程 三类医疗器械经营许可证医疗器械销售许可证办理流程 医疗器械二类经营许可证怎么办 医疗器械许可证 医疗器械销售许可证 医疗器械经营许可证需要什么条件 医疗器械经营许可证办理 医疗器械经营许可证代办多少钱 医疗器械经营许可证在哪里办 医疗器械经营许可证需要什么条件 医疗器械经营许可证好办吗 医疗器械经营许可证网上申请流程 医疗器械经营许可证查询 医疗器械经营许可证经营范围 医疗器械经营许可证有效期几年 医疗器械经营许可证一类二类三类区别
医疗器械经营许可证分类:
1、一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
2、第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
3、三类——国家药监局办理医疗器械许可证
第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》
法律依据:
《医疗器械经营监督管理办法》第八条,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料:
(一)营业执照和组织机构代码证复印件;
(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
(三)组织机构与部门设置说明;
(四)经营范围、经营方式说明;
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
(六)经营设施、设备目录;
(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;
(九)经办人授权证明;
(十)其他证明材料。
依据《医疗器械经营监督管理办法》第七条,从业三类医疗器械,必须具备下列条件:
(一)有与业务范围和企业规模相匹配的质量管理机构或是质量管理人员,质量管理人员应具有国家认可有关文凭或是技术职称;例如必须三名本科文凭有关医疗器械行业。
(二)有与业务范围和企业规模相匹配的运营、存储场地;办公面积不得少于100平,仓库面积不得少于60平;
(三)有与业务范围和企业规模相匹配的贮存条件,所有授权委托别的三类医疗器械公司存储的可以不用开设仓库。市场销售三类医疗器械,你必须自已的仓库,并且仓库里必须设定冷库,由于三类医疗器械,也是有隔热保温所需要的,超出一定温度,就很容易质变危害产品品质,因此极少有代理商有市场销售三类医疗器械资格。
(四)有与运营的医疗机械相匹配的品质管理制度;
(五)具有和经营的医疗机械相匹配的具体指导、技术培训和售后维修服务能力。做第三类医疗器械的公司还应该具备合乎三类医疗器械质量管理要求的电子计算机管理信息系统,确保运营的商品追朔。
南京医疗器械行业一类、二类、三类、经营许可证办理遇到的热点问题答疑:
南京注册个医疗器械公司所需材料:
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;
3、相关文件等;
4、3个以上医学或相关人员证书、身份证明与简历。
南京医疗器械经营许可证办理流程:
第一步、提交申请
申办企业持医疗器械经营许可证申请表、营业执照、经营场所证明等材料,前往南京食品药品监督管理局提交申请。
第二步、受理材料
工作人员收到申请材料后,会对材料进行初步审查,对于遗漏、缺失、有误的材料会做出判断,并告知申办企业哪些地方不符合要求,申办企业可以根据回执意见对材料进行完善补充。
第三步、现场核查
书面材料审核通过后,会在工作时间内安排人员到现场进行核实,对经营场所、经营人员专业程度等情况进行调查核实。
第四步、颁发证照
符合规定的各项要求后,会给出准予发放医疗器械经营许可证的决定。
南京医疗器械经营许可证办理所需材料:
1、具有企业资格的营业执照;
2、合法经营场所证明;
3、质量监督检测人员身份证、毕业证、工作经历等;
4、相关医学专业从业人员证明;
5、相关厂家的营业执照、医疗器械生产许可证;
6、相关生产厂家的授权销售证明。
南京办理三类医疗器械经营许可证流程及所需材料:
1. 公司的营业执照副本复印件;
2. 法人身份证复印件及毕业证复印件;
3. 公司负责人的身份证复印件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人,但是必须是大专以上学历)
4. 质量管理人员:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机专业的大专以上学历)复印件,质量管理人员必须毕业三年以上;
5. 售后人员:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机专业的大专以上学历)复印件;
6. 办公场所(与经营规模相适应)的房产证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库(与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件。
7. 所要经营的医疗器械注册证及登记表(加盖厂家公章红色的)注:以上所有人员的健康证,如果不是南京本地的还要暂居证。毕业证需要验原件。另外还有其他类型医疗器械(一次性无菌,直介入,体外诊断试剂)等的类型。
南京第三类医疗器械经营许可证办理条件:
三类医疗器械指具有较强风险性,例如植入式心脏起博器,体外震波碎石机,患者有创监测系统软件,创电子内窥镜,超声波手术刀片,彩色超声成像设备,一次性使用无菌注射器、一次性使用注射器、输血器、CT设施等。包含隐形眼睛和隐形眼镜洗护液,都属于三类医疗器械,具备高危,必须严格要求,是国家重点监控商品。经营人一定要取得的许可证,许多零售场地、药房都无法取得经营许可,一旦在这种场地选购该类商品很有可能产生很大的安全隐患。经营人也应加强新产品的核查,防止承担责任。
经营一类医疗器械,只要营业执照的经营范围里有体现即可;开办二类医疗器械经营,应当做二类医疗备案,三类医疗器械产品经营销售,是需要办理许可证的。
南京办理医疗器械三类经营许可证所需资料:
1.提供营业执照副本原件、复印件和公章;且经营范围里要有二类、三类医疗器械。
2.人员要求:提供9-10个人的身份证,毕业证原件,除法人,企业负责人外其他人要求医学类大专以上相关专业:(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业)。
3. 办公场地需是100平方米以上商业用房,提供房产证/购房合同复印件,房东身份证复印件,房屋租赁合同原件。
4. 需购买计算机软件及软件发票。
5.仓储室内需配备温湿度计、灭火器、分区域货架、制度等。
以上南京医疗器械经营许可证办理流程及所需资料仅供参考,一切以实际办理时的要求为准。
如果您对南京医疗器械经营许可证办理有疑惑,欢迎访问“医疗器械许可证办理网”咨询南京专业服务机构及政府相关部门。
南京药监认可的医疗器械质量管理系统软件电子计算机管理信息系统功能说明:
该软件是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械质量管理规范》(GSP)的认证要求,结合医疗器械行业管理的特点及医疗器械经营企业的监管要求开发而成,并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商企业、销货单位等进行筛选查询,为药械企业商品的购入、销售、库存信息等提供全面的可追溯跟踪功能,并且能自动对过期商品进行全面的控制锁死,防止超过有效期的商品继续销售,严格控制货品质量。并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息,为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。
【主要模块功能介绍】:
【商品管理】
系统提供完备的商品信息档案录入,为满足三类医疗器械的管理要求,本系统支持包括货品代码、货品名称、型号规格、储存条件、首营日期、序列号、注册证号、批号、生产企业、生产企业许可证号、注册证号到期日、质量标准文号等针对性的医疗器械行业的商品信息管理,并且系统可跟踪GSP相关表单记录,满足对医疗器械进销存业务的追溯跟踪查询需要。
【采购管理】
采购管理主要核算企业采购商品的业务过程,可以与供应商签订相应的订单,然后在收到商品时根据订单编制采购单,并将商品办理入库手续,采购货款则可以通过采购付款系统予以支付。系统提供“采购进价控制”管理,采购相关单据的进价和金额信息默认为不显示,满足企业对进价的不公开管理需要。采购进货业务主要包括,进货订单,进货复核入库单、采购退货和供应商费用等。具体流程简述如下:先由采购员开具进货订单给供应商,供应商发货到了公司之后,公司开具复核入库单,并且同时根据实际的到货情况核对数量,数量无误后交由仓库管理员进入待检仓库的入库操作。进入了待检仓库之后,货品交给质量管理员,确认待检仓库到货产品的质量情况,并且根据检验情况填写货品质量验收单,质量合格的产品,交由仓库管理员进入合格品仓库入库操作。不合格产品,交由采购员进行退货处理。
【销售管理】
销售管理系统主要用来处理与企业的销售活动相关的业务内容,比如与客户签订销售订单、发货、退货、收取销售货款等,而且还可以处理应收款、预收款以及现收款等往来款业务。系统还可以实现对销售提成的管理,提成基数可自行设置
【库存管理】
库管理系统主要用来处理采购、销售业务以外的仓库收发业务。库存管理业务主要包括商品期初库存设置、商品入库出库验收、采购入库、仓库调拨、仓库盘点、库存报警等。
【GSP管理】
GSP管理是货品的质量管理模块,主要包含:首营品种审批、首营企业(供应商)登记审批管理、首营企业(客户)登记审批管理、购进验收管理、货品采购入库质量验收记录、退货管理、不合格货品管理、不合格货品报损审批管理、销售售后管理、库存养护保管管理、库存货品养护记录、库房温湿度记录、人员资料管理、文件档案管理等等。
并且本系统符合最新的国家器械GSP规范,具有实现以下几个功能:
(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能
本系统可以建立多个工作部门信息,每个部门可以建立多个不同角色不同权利的操作员,每个操作员可以根据自己的角色和分配到的权限进行操作软件,做到部门之间岗位之间信息传输和数据共享的功能!
(二) 本系统具有医疗器械经营业务票据生成,打印和管理功能享的功能
2.1 本系统的业务票据(以销售单/随货通行单为例子),可以带出的信息有商品的有效期、生产批号、生产厂家、生产企业许可证、注册证号、生产日期、有效日期、购货单位名称、购货单位经营地址、购货单位经营许可证号、商品贮藏条件、质量状况等。严格按照医疗器械管理规定标准销售。并且销售录入完毕之后可以打印相关的单据(票据),
(三)本系统具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能:
(四)本系统具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效(以本系统的进货采购环节为例子):
第一步先填写【进货订单】;实际货品到货之后,填写【进货复核入库单】根据到货的实际数量、质量、外观包装等货品属性填写货品验收单并打印出来。如发现跟预期情况不符合的可以填写【进货退货】单进行退货处理。所以本系统是可以做到对各个环节进行有效判断,有效提高企业的计算机系统的运营能力!
4.1并且,软件还有【经营范围控制功能】,如果供应商或者客户在采购或者销售的时候,选择了不属于该单位的经营范围之内的话,软件会自动提醒并且不给予对该单位进行采购或者销售。能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。
(五)本系统具有供货者(供应商)、购货者(客户)以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能:
本系统可以录入供应商、客户的相关证件信息、证件照片、营业执照信息、经营范围信息等。可输入各个证件的到期信息,系统会自动判断此供应商或者客户的证件是否到期。如到期,则会发出系统登录预警。如果这个供货者不合格或者证件照过期后,本系统会自动对这个供货者进行【暂停使用】。此时【暂停使用】的供应商无法再在系统里面继续填写进货开单等业务信息操作。
(六)本系统具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警以及超过有效期自动锁定等功能,有效的控制和防止过期医疗器械销售。
综上所述,本计算机管理系统严格符合医疗器械企业的相关规定,能做到协调企业有效的、合法的运营,大大提高企业的运作效率!
【我们服务的南京医疗器械行业客户案例】:
【江苏元森科技发展有限公司】【南京大荆医疗技术研究院有限公司】【南京三乾圆锦商贸有限公司】
【南京予佳商贸有限公司】【南京亿力健康管理有限公司】
【南京众信富实业有限公司】【南京余笙电子商务有限公司】【南京图格医疗科技有限公司】
【南京大荆电子商务有限公司】【南京宁益医疗科技有限公司】【南京容熠医疗科技有限公司】
【南京市儿童医院劳动服务公司】【南京市宁童实业公司】【南京市瑶淼科技有限公司】
【南京康恩医疗器械有限公司】【南京捭鑫医疗器械有限公司】【南京方熙生物科技有限公司】
【南京江诚医疗科技发展有限公司】【南京泰宸源医疗科技有限公司】【南京泰易鸿医疗科技有限公司】
【南京润赫森生物电子科技有限公司】【南京耀顺医疗科技有限公司】【南京视阔医疗科技有限公司】
【南京金斯帝生物科技有限公司】【南京鸿瀚医疗科技有限公司】【徐州东昊医疗器械有限公司】
【徐州中保医疗器械有限公司】【徐州中嘉科技有限公司】【徐州中沛堂医疗器械有限公司】
【徐州众康医疗器械有限公司】【徐州启科医疗器械有限公司】【徐州和之鸣生物医药科技有限公司】
【徐州圣加电子科技有限公司】【徐州威尔瑞康科技发展有限公司】【徐州市奥瑞电子设备有限公司】
【江苏南通康得悦医疗器械有限公司】【无锡博爱阳光体育运动服务有限公司】【淮安市聚彩眼镜有限公司茂业时代广场分公司】
【江苏钦达医疗科技有限公司淮安第一分公司】【连云港瑞景康医疗器械销售有限公司】【南京金奥帝生物科技有限公司龙蟠路分公司】
【淮安市聚彩眼镜有限公司开元路分公司】【连云港赣榆区上海吴良材眼镜加盟店】【连云港鸿瑞医疗器械销售有限公司】
【江苏双源医疗器械有限公司】【徐州康贝朗医疗设备有限公司】【徐州拓扑医疗器械有限公司】
【徐州昇晖医疗器械有限公司】【徐州星月医疗器械有限公司】【徐州昶昱商贸有限公司】
【徐州杰森医疗科技有限公司】【徐州欣隆洋商贸有限公司】【徐州泰昕源医疗器械有限公司】
【徐州济众医疗科技有限公司】【徐州爱禄德医疗科技有限公司】【徐州玖维医疗器械有限公司】
【徐州瑞康医学仪器有限公司】【徐州美康电子设备有限公司】【徐州美格登医疗科技有限公司】
【徐州金禹医疗器械有限公司】【徐州雅康医疗设备有限公司】【徐州青云医疗器械有限公司】
【无锡优之康医疗科技有限公司】【无锡市钻美眼镜商行】【无锡有漾眼镜有限公司】
【无锡益佳尔眼镜有限公司】【无锡道裔医疗器械经营有限公司】【无锡高信医疗设备有限公司】
【无锡鼎尚生物科技有限公司】【江苏万泽医疗器械有限公司】【江苏三江机电工程有限公司】
【江苏上云物道智能物联科技有限公司】【江苏中顺医疗器械有限公司】【江苏人先医疗科技有限公司】
【江苏仁庆医疗科技有限公司】【江苏优荣医疗器械有限公司】【江苏伟创医学新技术有限公司】
【江苏佳华电子设备有限公司】【江苏健豪医疗器械有限公司】【江苏共进医药发展有限公司】
【江苏冉康医疗器械有限公司】【江苏原力生物科技有限公司】【连云港科蕾柏医疗器械有限公司】
【连云港繁荣医疗器械销售有限公司】【连云港若康商贸有限公司】【连云港豪德医疗器械有限公司】
【江苏国赞医疗设备有限公司】【江苏奕阳商贸有限公司】【江苏安诺锐科医疗器械有限公司】
【江苏度阡医疗科技有限公司】【江苏弗瑞仕环保科技有限公司】【江苏德彩生物科技有限公司】
【江苏德朗电子设备有限公司】【江苏思脉科技发展有限公司】【江苏恒瑞医药股份有限公司】
【江苏恒龙生物科技有限公司】【江苏慎微医疗供应链管理有限公司】【江苏晨芙医疗器械有限公司】
【江苏森澳进出口贸易有限公司】【江苏沃泽商贸有限公司】【江苏泽宇医疗科技有限公司】
【江苏海知音医学科技有限责任公司】【江苏清庭医疗器械有限公司】【江苏瀚宝建材有限公司】
【江苏爱瑞装饰科技有限公司】【江苏皓东鲲医疗科技有限公司】【江苏科通医疗器械科技有限公司】
【江苏筑康医药科技股份有限公司】【江苏脉迪斯达医疗器械有限公司】【江苏荣兴医疗器械有限公司】
【江苏莱高医疗器械有限公司】【江苏西蒙电子设备有限公司】【江苏迈南医疗器械有限公司】
【江苏钡康医疗器械有限公司】【江苏钦达医疗科技有限公司】【江苏飞悦医疗科技有限公司】
【江苏鸿琳工贸有限公司】【淮安双金医疗器械有限公司】【淮安市中亚迪眼镜店】
【淮安市优彩眼镜有限公司】【淮安市刘小林眼镜店】【淮安市智叶医疗科技有限公司】
【淮安市润祺医疗设备有限公司】【淮安市百亦金商贸有限公司】【淮安市聚彩眼镜有限公司】
【徐州市法桐眼镜有限公司】【徐州市润目眼镜有限公司】【徐州市福星科技有限公司】
【徐州奥珩商贸有限公司】【淮安市顽思顽客眼镜有限公司】【淮安恒健机械有限公司】
【淮安昀迈商贸有限公司】【淮安朵妍眼镜有限公司】【淮安瑞目商贸有限公司】
【淮安益健医疗器械有限公司】【淮安科瑞思医疗器械有限公司】【淮安迈捷生物科技有限公司】
【苏州优贝特医疗器械有限公司】【苏州佳嘉易医疗设备有限公司】【苏州佳明医疗器械有限公司】
【苏州倍思德医疗科技有限公司】【苏州创亿诺商贸有限责任公司】【苏州博成医疗科技有限公司】
【苏州厚德医疗科技有限公司】【苏州国聚医疗器械销售中心】【苏州天龙医疗器械有限公司】
【苏州奇海医疗科技有限公司】【苏州市广骁医疗器械有限公司】【苏州市康安医疗器械有限公司】
【苏州市邦健商贸有限公司】【苏州德臣医疗器械有限公司】【苏州新选项商贸有限公司】
【苏州日花生物科技有限公司】【苏州梦戴维医疗科技有限公司】【苏州正方医疗器械有限公司】
【苏州泰珞康医疗器械有限公司】【苏州洛可米商贸有限公司】【苏州海尔斯健康管理有限公司】
【苏州海思源仪器设备有限公司】【苏州润杰医疗器械有限公司】【苏州瞳丽商贸有限责任公司】
【苏州科胜镜医疗器械有限公司】【苏州迈尔锐视商贸有限公司】【苏州迈视医疗科技有限公司】
【苏州锐目森商贸有限公司】【苏州高新区苏峰医疗器械有限公司】【迈纽斯(苏州)生物科技有限公司】
【连云港万科医疗器械销售有限公司】【连云港丹洋眼镜有限公司】【连云港嘉艳医疗器械销售有限公司】
【连云港市百药医药连锁有限公司】【连云港拓纳贸易有限公司】【徐州市乐丰商贸有限公司】
【南京麦思多医疗器械有限公司】【南京麦涛医疗器械有限责任公司】【南京宇顺医疗科技有限公司】
【南京元朔医疗科技有限公司】【南京君和医疗科技有限公司】【昆山惹赢通互联科技有限公司】
【苏州融森净化工程有限公司】【淮安明泰医疗器械有限公司】【新光维医疗科技(苏州)股份有限公司】
【苏州纪福视光学眼镜有限公司】【江苏省苏州市陈氏中医诊所】
南京医疗器械公司还在找:
南京医疗器械公司如何采购到合适的能通过验收办证的医疗器械管理软件(系统)?
南京一二三类医疗器械企业用管理软件,双赢医疗器械进销存GSP质量管理系统可以吗?
南京一二三类医疗器械公司办理许可证要用的管理软件如果购买?
南京医疗器械公司及南京医疗器械厂家需要用什么样的管理系统?
南京办二类医疗器械备案需要哪款管理软件?
南京医疗器械公司及专卖店需要使用哪款管理软件?
南京三类医疗器械经营许可证需要安装的管理软件系统?
南京二类医疗器械经营许可证怎么办?
南京三类医疗器械经营场所条件?
南京三类医疗器械经营许可证如何办理?
南京二三类医疗器械许可证?
南京医疗器械三类注册证如何办?
南京医疗器械三类证好办么?
南京二类医疗器械生产许可证如何办?
南京三类医疗器械许可证办理条件?
南京三类医疗器械分类目录?
南京第三类医疗器械注册证?
南京申请三类医疗器械资质?
南京医疗器械许可证?
南京医疗器械三类证要求?
南京医疗器械企业所需要的医疗器械软件?
南京医疗器械计算机管理系统?
省心好用的医疗器械管理系统
美萍医疗器械管理系统兼容性极佳,适合于中小企业管理,各类医疗器械企业皆可放心使用
真正合格的医疗器械管理系统如何选择?
美萍医疗器械管理系统不仅符合药监局最新版要求,还具备冷链管理、手机查账等系列功能
购买三类医疗器械管理系统的企业一定要了解软件的具体功能,且软件符合药监局要求才能购买
三类医疗器械企业必须拥有完善的计算机管理系统,从而实现器械产品的来源可查
三类医疗器械管理系统必须具备哪些功能呢?
科普下三类医疗器械管理系统的相关知识
美萍医疗器械软件是一款智能化的医疗器械进销存管理软件
医疗器械企业要想实现公司仓库标准化管理,需要从哪些环节入手呢?
智能化的医疗器械仓库管理软件助力医疗器械公司实现仓库标准化管理
美萍医疗器械管理系统帮助广大医疗器械企业实现医疗器械产品的追溯功能
医疗器械企业提升数据管理效率的方法是什么?
美萍医疗器械管理系统包含效期预警、过期商品禁售 、首营管理、GSP管理等多项功能,能够实现部门岗位之间的数据传输功能
美萍医疗器械管理系统专业版符合药监局相关规定
医疗器械企业规范化的首选软件
美萍医疗器械管理系统专业版由美萍公司自主研发,完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》
医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发,非常适用于医疗器械企业的信息化管理
美萍医疗器械管理系统标准版是医疗器械企业的首选软件
美萍医疗器械管理系统是一款完全符合国家医疗器械管理规范和企业ERP管理需求的专业软件
美萍医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收
药监局老师现场验收时主要依据《医疗器械经营质量管理规范》第三十条的内容
如何选择满足药监局规范的医疗器械软件?
取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件
新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件
推荐符合药监规范的医疗器械软件
美萍医疗器械管理系统,是符合药监规范的医疗器械管理软件
医疗器械软件参照标准
医疗器械管理软件对医疗器械行业有着非常重要的意义,它不仅仅能够帮助医疗器械企业取得药监办许可证
医疗器械管理软件的重要性
药监局老师对医疗器械管理系统的审查要点是什么?
符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢?
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?
符合GSP规定的医疗器械管理系统
医疗器械经营管理软件的操作性如何选择?
医疗器械经营管理软件的功能性如何选择?
美萍喜报(美萍软件喜报)
医疗器械企业购买医疗器械管理软件的目的是什么?
医疗器械企业为什么一定要购买医疗器械管理系统?
能满足二三类医疗器械验收的系统品牌医疗器械管理系统
医疗器械管理系统的选择要点有哪些?
如何选择医疗器械经营计算机管理系统?
医疗器械系统中GSP的作用除了办证,还有什么用途
医疗器械系统的GSP是什么?
医疗器械GSP与药品GSP的一样吗?
《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》文档中对医疗器械系统管理软件的功能有明确的规定
药监局现场验收时重点检查的就是企业的计算机管理系统是否具备上述功能
药监局现场验收重点检查的功能
医疗器械系统管理软件验收要点
医疗器械企业在选择合适的医疗器械系统管理软件时候,需要顾虑的方面主要有两个方面
未经允许不得盗用 美萍好服务网 中包括文字、图片、版面、设计、程序、数据及其他信息,否则必追究其法律责任
美萍好服务网 Copyright © 2005-现在 美萍好服务网 All rights reserved 豫ICP备10015902号-1